相对于肺癌和乳腺癌等常见的恶性肿瘤，软组织肉瘤的发病率仅占成人恶性肿瘤的1%。但根据其分化特征，软组织肉瘤却可以分为几十种亚型。因发病率低、种类繁多、恶性程度不一，很难形成统一的治疗规范，在诊断和治疗方面的信息也比较少。
针对软组织肉瘤治疗中所存在的问题，比如：有必要做基因检测吗？术后病情进展该使用什么药物？……这些问题的答案只有在出现相关病例后，根据实际治疗情况去摸索。
今天癌度给大家分享一个去分化脂肪肉瘤患者的治疗经历，希望能给大家一些启示。
脂肪肉瘤这个疾病一旦发生康复起来并不是那么简单的，给患者也造成了极大困扰，严重的伤害到他们的健康，也给他们带去了常人无法想象的病痛，那么患有了脂肪肉瘤疾病我们的患者又该采取怎样的治疗措施呢？我们就请小编来为大家具体的讲述一下。
恶性软组织肉瘤中较常见的一种，多见于30～70岁患者，以50岁左右发病最多。男性多于女性，四肢特别是大腿、臀部好发，上肢，腹膜后、头、颈块，直径3～10cm多见，后腹膜巨大者直径可达20cm以上，肿瘤常为结节状，或分叶状，质软或稍硬。
脂肪肉瘤有哪些表现及如何诊断?
脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤，男性稍多于女性，可发生于任何年龄，但大多数在40岁以上，此病除发生于腹腔及大腿软组织外，很少发生于它处，但也有报告发生于躯干及四肢者，极少数病例是发生于原有的脂肪瘤基础上。
通常发生于深部肌肉间软组织，表现为一大肿块，边缘不清，脂肪肉瘤可生长很大，硬固，除非晚期患者，一般皮肤很少受累。
组织学上分化不好者有30%～40%发生转移，而分化好的则较少转移，虽然也可转移到肝，骨髓，中枢神经系统，但以肺为常见转移部位。
脂肪肉瘤治疗前的注意事项?
手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除，是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见，引流区淋巴结清扫多无必要。
放射治疗的意义，有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段，我们多用于肿瘤边缘切除的病人，防止局部复发，对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人，术后放疗意义不大。
化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低，转移的可能性小，化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移，可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物，我们多采用联合化疗，常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。
由于脂肪肉瘤的组织学型多，根据文献报道及我们自己的经验，高分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好，5年生存率可达80%左右，多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差，5年生存率20%～50%。转移以血行转移为主，多转移到肺。
在通过看完了这些讲述之后，我们对于脂肪肉瘤治疗措施有了了解，希望了解了脂肪肉瘤的这些治疗措施，可以帮助到我们的患者不至于陷入治疗的误区，能够在患上这个疾病的时候科学正确地做好应对，才是疾病有效缓解治愈的关键。
艾日布林是一种新型的微管抑制剂，可以诱导血管重构，降低肿瘤缺氧环境，促进上皮细胞转化。有临床试验证实，艾日布林可以显著提高晚期脂肪肉瘤患者的总生存期。使用艾日布林治疗的患者，生活质量优于达卡巴嗪。
仑伐替尼是一款抗血管生成靶向药物，有多个靶点。在很多恶性肿瘤的治疗里呈现出较佳的疗效。
从目前的临床试验数据来看，这两种药物联合使用，似乎是去分化脂肪肉瘤比较好的药物组合。我们期待会有更多的研究数据，来证实这两款药物的组合疗效，以及若加上其他药物，如PD-1抑制剂，是否会有更好的效果。
在看点这里预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇